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  • 药品稳定性试验箱

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    使用范围:适用于药企、环境保护、卫生防疫、药检、农畜、水产等科研院所。是水体分析的BOD测定,细菌、霉菌、微生物培养以及其他用途的专用恒温设备。产品特点:采用进

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怎样才能让药品稳定性试验箱减少故障的发生

时间:2022-05-19     作者:http://www.ysukyq.com/   阅读

怎样才能让药品稳定性试验箱减少故障的发生
药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。那么你们知道药品稳定性试验箱的维护与保养该怎么做吗?下面我就来给大家介绍下:

  1. 试验箱必须置于避阳光、通风、干燥的地方,设备与墙壁距离不小于10cm。

  2.试验箱在使用时,应经常检查加湿器水箱中是否有水。

  3.为了保持设备的美观,不准用酸和碱及其它腐蚀性物品擦洗箱体内外表面,可定期用中性洗涤剂清洗,干布擦净。

  4. 试验箱 应安装在有可靠接地的三脚电源插座上,保证正常工作和人身安全。

  5.应每隔六个月左右扫除背部冷凝器上的灰尘、污物,以保证机器在运行中良好的散热条件。

  6.熔断器更换时,应按熔断器标记中熔断电流及尺寸要求更换相同 熔断器 。

  7.试验箱在不使用加湿时应将加湿器内的存水倒净并抹干。

  8.当试验箱不用时应切断电源,并保持箱内干净、干燥。

  产品特点:

  1、试验箱采用*的风道系统设置

  2、外国原装的进口全封闭工业压缩机。

  3、欧洲*温湿度一体传感器,年漂移低,直接检测湿度。

  4、进口温湿度控制器。

  5、内胆材质全镜面不锈钢SUS304。

  6、试验箱具备符合GMP要求的保护系统。

  7、满足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010,执行标准:GB/T10586-2006。

  8、安全装置:内箱温度保护;压缩机过电流保护;压缩机过压力保护;缺水保护;加热器过热保护;故障发生时声光报警


上面的内容便是对怎样才能让药品稳定性试验箱减少故障的发生详细讲解,不知道大家清楚了没有?如果有不明白的地方,可以给宇硕留言,我们会及时解答的。更多相关的问题可以咨询重庆宇硕实验仪器。

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