怎么选购步入式药品稳定性试验箱，要知道这几点

　　重庆宇硕实验仪器有限公司是专业从事药品稳定性试验设备、理化试验设备以及环境试验设备的研发、生产、销售和技术服务的一家综合型企业，具有设计、制造大型非标准试验设备的成熟经验和安装能力步入式药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。下面，我们来看看怎么选购步入式药品稳定性试验箱。

　　步入式药品稳定性试验箱主要控制模拟活体内环境相关的3个基本变量：稳定的CO2水平、温度、相对湿度。要有稳定的培养环境，就要考虑这三方面的影响因素，选购时，就应该对这些“重中之重"有一定的了解才能选到适合自己的仪器。但是，其它的一些方面的“小"因素也不能忽略，因为这些都会影响仪器的使用价值和寿命。选购时，就应该从各方面的因素加以考虑。

　　1.温度控制：

　　保持药品稳定性试验箱内恒定的温度是维持细胞健康生长的重要因素。当选购二氧化碳培养箱时，有两种类型的加热结构可供选择：气套式加热和水套式加热。虽然这两种加热系统都是和可靠的，但是它们都有着各自的优点和缺点。水套式培养箱是通过一个独立的热水间隔间包围内部的箱体来维持温度恒定的。热水通过自然对流在箱体内循环流动，热量通过辐射传递到箱体内部从而保持了温度的恒定。独特的水套式设计有其优点：水是一种很好的绝热物质，当遇到断电的时候，水套式系统就能更可靠地长久保持培养箱内的温度准确性和稳定性(维持温度恒定的时间是气套式系统的4-5倍)。

　　此外，有些类型的二氧化碳培养箱还具备外门及辅助加热系统，这个系统能加热内门，提供给细胞良好的湿度环境，保证细胞渗透压维持平衡，且可有效防止形成冷凝水以保持培养箱内的湿度和温度。如果您的培养环境需要的控制，那么这个辅助系统则是必不可少的。

　　2.相对湿度控制：

　　培养箱内相对湿度的控制是非常重要的，维持足够的湿度水平才能保证不会由于过度干燥而导致培养失败。大型的二氧化碳培养箱是用蒸汽发生器或喷雾器来控制相对湿度水平的，而大多数中、小型培养箱则是通过湿度控制面板的蒸发作用产生湿气的(其产生的相对湿度水平可达95-98%)。一些培养箱有一个能在加热的控制面板上保持水份的湿度蓄水池，这样可以增强蒸发作用，此蓄水池能增加相对湿度水平达97-98%。但是，这个系统也更复杂，由于复杂结构的增加一些难以预料的问题也会在使用过程中出现。

　　3.微处理控制系统：

　　每一个使用者都希望所用的仪器能够方便好用，微处理控制系统和其它各种功能附件(如高温自动调节和警报装置、CO2警报装置、密码保护设置、自动校准系统等等)的运用，就使得二氧化碳培养箱的操作和控制都非常的简便。微处理控制系统是维持培养箱内温度、湿度和CO2 浓度稳态的操作系统。例如PIC微处理器控制系统，它能严格控制气体的浓度并将其损耗降低水平，以保证培养环境恒定不变，且能保证长期培养过程中箱内温度，并有LED 显示，可设置、校正温度和CO2浓度。不同的微处理系统虽然名字不相同，但是其原理与控制效果则无甚区别，培养箱选购时不必太在意它们名字上的区别，关键是要自己觉得使用起来方便，容易操作，而且要能够达到所需的控制精度。

　　4.CO2控制：

　　CO2 浓度探测可通过两种控制系统——红外传感器(IR)或热传导传感器(TC)进行测量。当二氧化碳培养箱的门被打开时，CO2从箱体内漏出，此时传感器就会探测到CO2浓度的降低，并做出及时的反应，重新注入CO2使其恢复到原先预设的水平。热传导传感器(TC)监控CO2浓度的工作原理是通过测量两个电热调节器(一个调节器暴露于箱体环境内，另一个则是封闭的)之间的电阻变化来实现的。箱内CO2浓度的变化会改变两个电热调节器间的电阻，从而促使传感器产生反应以达到调节CO2水平的作用。TC控制系统的一个缺点就是箱内温度和相对湿度的改变会影响传感器的度。

　　5.污染物的控制：

　　污染是导致细胞培养失败的一个主要因素，因而，二氧化碳培养箱的制造商们设计了多种不同的装置去减少和防止污染的发生，其主要途径都是尽量减少微生物可以生长的区域和表面，并结合自动排除污染装置来有效防止污染的产生。

　　6.其它因素：

　　每一类型的二氧化碳培养箱温度、湿度和CO2 浓度的控制范围和控制度、均一度都有所不同。

　　二、步入式药品稳定性试验箱的选型

　　步入式药品稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

　　那么下面我们讲解下步入式药品稳定性试验箱如何确定选型：

　　1：确定药品稳定性试验箱将使用的行业范围、用途

　　一般分为：原料药厂，成品药厂，化妆品，中药这四种行业;一般分为：新药研发、药品留样、低温试验、影响因素

　　2：确定药品稳定性试验箱温度湿度范围

　　现市面上的确定药品稳定性试验箱的温度范围在0至65度。现市面上的确定药品稳定性试验箱的湿度范围在40~95%RH

　　3：确定药品稳定性试验箱照度范围

　　现市面上的确定药品稳定性试验箱的照度范围：4500LX一0~6000LX

　　4：确定药品稳定性试验箱实验物品多少或重量

　　主要是看厂家的药品稳定性试验箱搁板承重范围是否能达到zui大重量

　　5：确定药品稳定性试验箱实验场地大小、容积大小

　　记录好药品箱使用场地位置，场地大小，场地环境。现市场上药品稳定性试验箱的主要大小规格为80L/150L、250L/500L、1000L、或定制

　　6：确定客户药品稳定性试验箱预算高低以及是否有配件要求

　　根据客户的预算推荐数字\液晶触摸屏，配件要求：无纸记录仪、进口记录仪、在线监控/RS485、短信报警系统、紫外杀菌系统

　　7：确定药品稳定性试验箱服务的需求

　　是否需要上门调试?是否需要3Q认证?第三方报告?延保需求?等相关服务

　　重庆宇硕实验仪器有限公司是专业从事药品稳定性试验箱设备、理化试验设备以及环境试验设备的研发、生产、销售和技术服务的一家综合型企业，具有设计、制造大型非标准试验设备的成熟经验和安装能力。产品通过多年的技术积累不断的改进升级、以及进口材料的应用使产品质量稳定可靠、操作简便得到用户的认可。并广泛用于生物、医药、电子、航天等领域。