药品稳定性试验箱的恒温恒湿箱原理及操作

　　重庆宇硕实验仪器公司产品药品稳定性试验箱主要用于制药企业对药品及新药进行长期、加速、高温高湿、高温低湿、低温低湿和强光照射等试验。也广泛用于医疗、环境保护、食品卫生、药检、航天航空、军工、电子、化工行业进行高低温、高温高湿、低温存储等试验的使用。下面，我们来看看药品稳定性试验箱的恒温恒湿箱原理及操作

　　恒温恒湿箱由制冷系统，加热系统，控制系统，湿度系统，送风循环系统，和传感器系统等组成，上述系统分属电气和机械制冷两大方面。

　　下面叙述药品稳定性试验箱恒温恒湿箱几个主要系统的工作原理和工作过程：

　　1.制冷系统：制冷系统是综合试验箱的关键部分之一。一般来说，制冷方式都是机械制冷以及辅助液氮制冷，机械制冷采用蒸汽压缩式制冷，它们主要由压缩机，冷凝器，节流机构和蒸发器组成。如果我们试验的温度低温要达到-55℃，单级制冷难以满足要求，因此恒温恒湿箱的制冷方式一般采用复叠式制冷。恒温恒湿箱的制冷系统由两部分组成，分别称为高温部分和低温部分，每一部分是一个相对独立的制冷系统。高温部分中制冷剂的蒸发吸收来自低温部分的制冷剂的热量而汽化;低温部分制冷剂的蒸发则从被冷却的对象(试验箱内的空气)吸热以获取冷量。高温部分和低温部分之间是用一个蒸发冷凝器联系起来，它既是高温部分的冷凝器，也是低温部分的冷凝器。

　　2.加热系统：试验箱的加热系统相对制冷系统而言，是比较简单。它主要有大功率电阻丝组成，由于试验箱要求的升温速率较大，因此试验箱的加热系统功率都比较大，而且在试验箱的底板也设有加热器。

　　3.控制系统：控制系统是综合试验箱的核心，它决定了试验箱的升温速率，精度等重要指标。现在试验箱的控制器大都采用PID控制，也有少部分采用PID与模糊控制相组合的控制方式。由于控制系统基本上属于软件的范畴，而且此部分在使用过程中，一般不会出现问题。

　　4.湿度系统：温度系统分为加湿和除湿两个子系统。 加湿方式一般采用蒸汽加湿法，即将低压蒸汽直接注入试验空间加湿。这种加湿方法加湿能力，速度快，加湿控制灵敏，尤其在降温时容易实现强制加湿。 除湿方式有两种：机械制冷除湿和干燥除湿。机械制冷除湿的除湿原理是将空气冷却到露点温度以下，使大于饱和含湿量的水汽凝结析出，这样就降低了湿度。干燥器除湿是利用气泵将试验箱内的空气抽出，并将干燥的空气注入，同时将湿空气送入可循环利用的干燥进行干燥，干燥完后又送入试验箱内，如此反复循环进行除湿。现在大部分综合试验箱采用前一种除湿方式法，后一种的除湿方法，可以使露点温度达到0℃一下。适用于有特殊要求的场合，但费用较贵。

　　5.传感器系统：传感器主要是温度和湿度传感器。温度传感器应用较多的是铂电组和热电偶。湿度的测量方法有两种：干湿球温度计法和固态电子式传感器直接测量法。由于干湿球法测量精度不高，现在的恒温恒湿箱正逐步的以固态传感器代替干湿球来进行湿度的测量。

　　6.送风循环系统：空气循环系统一般有离心式风扇和驱动其运转的电机构成。它提供了试验箱内空气的循环。

　　关于如何安全使用药品稳定性试验箱的恒温恒湿试验箱你知道多少?今天创测科技小编就来为大家解答，快来看看吧!

　　一.恒温恒湿试验箱使用时安全注意事项：

　　1、为保证设备及试验的安全，请安装外部保护接地，并按设备铭牌要求供给电源。设备严禁用于易燃易爆、有毒、强腐蚀物品的试验。

　　2、非专业人员不得拆卸、维修。设备应有可靠接地。

　　3、试验中除非必要请勿打开箱门或进入箱内，否则可能引起人身伤害以及设备误动作。设备箱门门锁仅能从外部打开，进入箱内必须有人监护。

　　4、如果箱内放入发热试样，试样请使用外加电源，不要直接使用设备本身电源。设备设有多种保护措施，请定期检查。

　　5、箱体内温度≥55℃时，请勿打开制冷压缩机，以保证压缩机长寿命正常的运行。有制冷功能的产品搬运时倾角不得大于45℃，放置到位后，应静放1～2天再开机，有利于制冷系统能正常工作并延长寿命。

　　二、恒温恒湿试验箱保养主要体现在四个方面：电源电压，通风，不要频繁启动，使用环境。

　　(1)电源电压：恒温恒湿试验箱工作环境的电压一定要稳，如果电压不稳，会导致电流过大或过小，长时间在这种情况下运行会造成对压缩机的极大损坏，建议使用稳压器连接恒温恒湿试验箱。通风：应保持工作环境通风良好且没有灰尘，并定期对压缩机进行清洁，如长时间不使用恒温恒湿试验箱，应将其放在通风没有灰尘的地方。

　　(2)不要频繁启动：在使用恒温恒湿试验箱时，不要频繁启动其压缩机，压缩机启动时间间隔应在15分钟以上。

　　以上就是宇硕药品稳定性试验箱小编为大家总结恒温恒湿试验箱使用安全及保养常识，希望对大家有所帮助!更多恒温恒湿试验箱资讯请关注宇硕官网：http://www.ysukyq.com

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