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浅析药品稳定性试验箱试验所需的温湿度环境的工艺要求

时间:2022-02-26     作者:http://www.ysukyq.com/   阅读

浅析药品稳定性试验箱试验所需的温湿度环境的工艺要求
  药品稳定性试验箱属新型多功能恒温加温箱,可任意设定需要的数值,药品箱应用广泛,适用性强,药品箱特别适合医疗、卫生、防疫、食品化工、军工、科研等部门液体加温使用。
  药品稳定性试验箱主要由箱体外壳、箱体内胆、保温层、温度控制系统、湿度控制系统、数据记录系统及其他辅助系统组成,用温度加热器和制冷压缩机来平衡温湿度,用风机循环系统来保证箱体内的温湿度均匀性,以满足药物稳定性试验所需的温湿度环境的工艺要求。
  使用注意事项:
  1、熔断器更换时,应按熔断器标记中熔断电流及尺寸的要求更换相同的熔断器。
  2、试验箱在不使用加湿时应将加湿器内的存水尽数清空并用毛巾抹干。
  3、当试验箱不用时需要将电源切断,并保持箱体内部干净、干燥。

  4、试验箱必须置于避阳光、通风、干燥的地方,设备与墙壁距离不可小于10cm。
  5、试验箱在使用时,应该检查加湿器水箱中是否有足量的水。
  6、为了保持设备整体和谐美观,不能使用酸和碱及其它腐蚀性物品擦洗箱体内外表面,可定期用中性洗涤剂清洗,使用干毛巾擦净。
  7、试验箱应安装在有可靠接地的三脚电源插座上,保证正常工作以及人身安全。
  8、应每隔六个月左右扫除背部冷凝器上部的灰尘、污物,从而保证机器在运行中良好的通风散热条件。
  药品稳定性试验箱具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;采用优质的门封条和保温材料令整机性能更优越。主要用于检测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。

上面的内容便是对浅析药品稳定性试验箱试验所需的温湿度环境的工艺要求详细讲解,不知道大家清楚了没有?如果有不明白的地方,可以给宇硕留言,我们会及时解答的。更多相关的问题可以咨询重庆宇硕实验仪器。

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